- 암 세포는 퍼지기 위해 종양 (세포 외 매트릭스라고 불리는 구조)을 둘러싼 스캐 폴딩에서 벗어나야합니다.
- 연구원들은 매트릭스의 레이아웃이 암 세포가 형태를 바꾸어 확산 능력을 향상 시킨다는 것을 발견했습니다.
- 이러한 특징을 가진 흑색 종 종양 환자는 생존 시간이 짧았습니다.
- 그 결과는 의사가 종양이 공격적 일 가능성이 높고 전이성 암을 유발할 수있는 지위에 도움이 될 수 있습니다.
- 이것은 암 세포 자체 대신 종양의 주변을 목표로함으로써 암이 퍼지기 전에 암 치료를위한 새로운 길을 열어줍니다.
과학자들은 전이되고 신체 주위에 퍼지기 전에 어떤 종양이 공격적이 될지 예측하는 새로운 방법을 발견했습니다.
출판 된 새로운 연구 자연 커뮤니케이션, 암 세포가 주변 환경에 의해 어떻게 변경되는지 보여 주어 모양을 바꾸고 종양에서 벗어날 수 있습니다. 이 발견은 암이 퍼지기 전에 암을 다루는 치료의 길을 열어줍니다.
종양은 세포 외 매트릭스 (ECM)라는 구조에 의해 함께 유지되며, 이는 건설중인 건물 주변의 스캐 폴딩처럼 작용합니다.
런던 런던의 암 연구소 (Institute of Cancer Research)와 런던 퀸 메리 대학교 (BCI-QMUL)의 BARTS Cancer Institute 팀은 암 세포 가이 스캐 폴딩 구조의 레이아웃을 ‘로드맵’으로 사용하여 종양을 떠나는 방법을 발견했습니다. 그들은 ECM이 암 세포 자체 내에서 변화를 일으켜 몸의 다른 부분으로 여행하는 능력을 향상 시킨다는 것을 발견했습니다.
King ‘s College London에서 시작된 거의 10 년간의 연구의 정점 인이 돌파구는 전이 될 가능성이있는 공격적인 종양이 이제 초기 단계에서 더 쉽게 식별 될 수 있음을 의미합니다. 임상의는 더 빨리 치료를 조정할 수 있습니다. 약물은 현재 ECM의 레이아웃을 표적으로하기 위해 개발 중이며, 이러한 세포 형태 변화를 유발하는 유전자는 종양을 피하고 퍼지기 전에 트랙에서 암을 막을 수 있습니다.
Cancer Research UK와 Barts 자선 단체가 자금을 지원하고 현재 유방암에서 일하고 있으며 현재 암 연구소 (ICR)의 Toby Robins Research Center에서 일하면서 흑색 종 피부암 및 유방암 환자 99 명의 종양 조직을 검토했습니다.
그들은 ECM이 종양의 세 가지 별개의 영역에서 다르게 배치 된 것을 보았다. 스캐 폴딩과 마찬가지로 ECM은 극 모양의 섬유를 포함한 여러 구성 요소로 구성됩니다. 종양의 중심에서, 섬유는 퍼져 나가서 무질서한 반면, 국경에서는 단단히 포장되고 두껍다. 종양의 가장 바깥 쪽 경계에서, 섬유는 종양에서 멀리 떨어진 곳으로 배열되어 암 세포가 종양에서 탈출 할 때 암 세포가 따라야 할 ‘트랙’을 제공했다. 종양의 가장 바깥 쪽 경계에서, 암 세포는 둥글다 – 더 침습성 세포 모양이다.
팀은 종양의 경계에있는 상태가 암 세포를 더 공격적으로 만드는지 여부를 테스트했습니다. 그들은 이러한 조건의 모델에서 흑색 종 암 세포를 키워 마우스에 주사했습니다. 이러한 조건에서 성장한 암 세포는 조직화되지 않은 섬유를 갖는 대조군 조건에서 성장한 흑색 종 세포보다 폐로 퍼질 가능성이 더 높았다.
연구자들은 종양에서 어디에서 왔는지에 따라 세포에 존재하는 유전자 유형의 차이를 보았습니다. 종양의 경계에있는 세포는 세포 이동, 세포 모양의 반올림 및 염증과 관련된 더 많은 유전자를 가졌다.
이러한 발견을 흑색 종, 유방, 췌장, 폐암 및 교 모세포종 인 공격적인 뇌암 인 14 가지 종양 유형을 가진 환자의 암과 비교하면 연구자들은 이들 유전자의 높은 존재가 짧은 생존 시간과 관련이 있음을 발견했습니다.
연구원들은 이러한 결과가 다른 조건에 대한 임상 시험에있는리스 실 옥시 다제 (LOX)를 표적으로하는 약물과 같이 전염 될 수 있기 전에 암을 다루기 전에 암을 다루기위한 치료를위한 새로운 길을 열었다 고 말합니다. 이들 약물은 매트릭스를 안정화시키는 효소를 표적화함으로써 작용하며, 이는 종양의 경계 영역에서 더 풍부하게 발견된다.
런던 암 연구소 (Institute of Cancer Research)의 암 세포 및 전이 생물학 교수 인 빅토리아 산즈 모레노 (Victoria Sanz Moreno) 교수는 다음과 같이 말했다.
“우리의 연구는 암 세포가 종양에서 벗어나기 위해 따라야하는 로드맵을 발견하여 신체의 다른 곳에서 2 차 종양을 유발할 수있었습니다. 우리는이 로드맵을 이해 했으므로 공격적인 암이 퍼지는 것을 막기 위해 그것의 다양한 측면을 목표로 할 수 있습니다.
“종양을 둘러싼 구조의 섬유는 밀도가 높고 세포가 따라야 할 경로처럼 배치되며, 우리가 보는 종양의 경계에서 더 멀리 떨어져 있습니다. 미래의 연구는 암 세포가 탈출 하고이 길을 따라갈 수 없다는 것을 방지하기 위해이 배열을 목표로하는 방법을 모색해야합니다. 우리는 또한이 조밀 한 섬유 배열을 목표로한다는 것은 다른 약물이 암 세포에 더 쉽게 도달 할 수 있다는 것을 의미 할 수 있습니다. 이는 치료가 얼마나 잘 작동하는지 개선 할 수 있습니다.”
런던 Queen Mary University of London의 Barts Cancer Institute의 디지털 병리학의 Oscar Maiques 그룹 리더 겸 강사는 다음과 같이 말했습니다.
“이 연구는 암 세포가 세포 외 매트릭스로 알려진 주변 환경과 어떻게 상호 작용하는지 이해하기위한 거의 10 년간의 연구의 정점입니다.
“중요하게도, 우리는 종양의 여러 영역이 그 암의 미래 행동에 대한 다른 정보를 가지고 있음을 알 수 있습니다. 임상의가 종양을 생검 할 때, 우리의 연구에 따르면 종양의 외부에있는 것은 암이 퍼질 수 있는지에 대한 중요한 정보를 가지고 있기 때문에 센터의 내용만큼 중요하다는 것을 보여줍니다.”
런던 암 연구소 (Institute of Cancer Research)의 Kristian Helin 교수는 다음과 같이 말했습니다.
“우리는 암이 원래 종양에서 신체의 다른 부분으로 퍼져서 치료하기가 훨씬 어려워지기 때문에 대부분의 암 사망이 발생한다는 것을 알고 있습니다. 암 환자를위한 더 나은 치료를 위해서는 그것이 운영되는 복잡한 생태계를 이해해야합니다. 이 연구는 종양의 주변 환경이 그 안에있는 암 세포를 어떻게 바꾸고 확산 될 수 있는지 보여줍니다. 추가 연구가 이러한 상호 작용을 목표로하고 암이 퍼지는 것을 방지하는 치료법의 발달로 이어질 수 있기를 바랍니다.”
Cancer Research UK의 연구 및 혁신 연구 책임자 인 Iain Foulkes 박사는 다음과 같이 말했습니다.
“암 확산 방법을 이해하는 것은 질병의 발전을 막을 수있는 치료법을 찾는 데 중요합니다. 이 연구는 다른 곳으로 이동하고 퍼지기 위해 주변의 비계에 얼마나 많은 암이 의존하는지를 보여줍니다. 이 발판을 줄이면 암이 성공적인 치료의 기회를 확산시키고 향상시킬 수있는 기회를 박탈 할 수 있으며,이 목표를 달성하기를 희망하는 추가 연구를 기대합니다.”
