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만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 시장은 2032년까지 284억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

Vantage Market Research의 분석가에 따르면 글로벌 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 시장 규모는 2023년에 182억 달러의 가치가 있으며 2024년부터 2032년까지 4.9%의 CAGR(연평균 성장률)로 성장하여 2032년까지 284억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 시장은 노인 인구 증가, 치료 옵션의 발전, 대기 오염 증가, 조기 진단 및 치료에 대한 환자 인식 향상에 의해 주도됩니다.

시장 개요

만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 호흡 곤란, 기침, 쌕쌕거림 및 기타 증상을 유발하는 장기적인 호흡기 질환입니다. 이 질병은 담배 연기, 대기 오염 및 먼지와 같은 자극 물질에 장기간 노출되면 자주 유발됩니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 COPD는 전 세계 사망 원인 3위를 차지하고 있으며 2030년까지 5번째 사망 원인이 될 것으로 예상됩니다. COPD의 유병률은 전 세계적으로 증가하고 있으며, 특히 흡연율이 높은 개발도상국에서 증가하고 있으며 대기 오염은 심각한 문제입니다.

만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 시장의 주요 업체 간의 협력 증가는 연구, 개발 및 환자 치료의 환경을 형성하고 있습니다. 제약 회사, 의료 서비스 제공자 및 연구 기관은 결합된 전문 지식과 리소스를 활용하기 위해 전략적 파트너십을 형성하고 있습니다. 이러한 협력은 지식과 모범 사례의 공유를 촉진하여 치료 옵션의 혁신을 주도하고 새로운 치료법의 개발을 향상시킵니다.

아스트라제네카(AstraZeneca), COPD 환자의 심폐 결과를 개선하기 위한 브레즈트리(Breztri)의 잠재력을 조사하는 3상 임상시험인 타로스(THARROS)의 개시 발표

  • 2024년 3월, 아스트라제네카(AstraZeneca)는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 심폐 질환 병력에 관계없이 심폐 위험이 높은 환자의 사망률을 포함한 중증 심폐 결과에 대한 자사의 삼중 조합 흡입 요법인 Breztri/Trixeo Aerosphere(부데소니드/글리코피로늄/포르모테롤 푸마르산염 또는 BGF)의 잠재적 영향을 조사하기 위한 3상 시험을 시작했다고 발표했습니다

보고서의 핵심 내용

  • 2023년 북미는 38.60%의 시장 점유율로 시장을 지배했습니다. 지역에서 시장은 COPD 치료를 위한 혁신적인 약물 및 장치를 연구 및 개발하는 가장 큰 제약 회사의 존재에 의해 주도됩니다
  • 약물 등급별로 기관지 확장제는 32.60%의 시장 점유율을 차지합니다. COPD 인구 사이에서 이러한 증상의 발생과 영향으로 인해 기관지 확장제는 주요 치료 옵션이 되었습니다
  • 투여 경로를 기준으로 흡입 부문은 51.30%의 시장 점유율로 시장을 지배하고 있습니다. 흡입 요법은 소화 기관을 우회하여 경구용 약물에 비해 훨씬 더 빨리 치료 효과가 나타날 수 있습니다
  • 유통 채널을 기준으로 웨어러블 부문은 36.20%의 시장 점유율로 시장을 지배하고 있습니다

우수 기업

  • 아스트라제네카
  • 알켐
  • 마일란 N.V.
  • 노바티스 AG
  • Hoffman-La Roche 주식 회사
  • 제넨텍
  • Theravance 바이오제약
  • Sunovion 파마큐티컬 Inc
  • 사노피
  • 베로나 제약

보고서 커버리지

당사의 시장 조사 보고서는 전략적 의사 결정에 필수적인 포괄적인 통찰력을 제공합니다. 우리는 최신 산업 동향과 함께 동인, 구속, 기회 및 과제와 같은 역학을 포함하여 시장의 모든 주요 측면을 다룹니다. 당사의 분석에는 심층적인 기술 로드맵, 제품 수명 주기 평가 및 PESTLE 분석이 포함되어 시장 환경에 대한 철저한 이해를 보장합니다. 또한 GDP 성장 전망을 평가하고, 지역 시장 환경을 조사하며, COVID-19 팬데믹과 같은 주요 이벤트의 영향을 평가합니다. 또한 보고서에는 회사 시장 점유율 및 프로필을 포함한 상세한 경쟁 환경이 포함되어 있어 비즈니스 전략을 강화할 수 있는 실행 가능한 인텔리전스를 제공합니다.

최근 소식

듀픽센트, COPD 환자를 위한 최초의 생물학적 의약품으로 미국에서 승인

  • 2024년 9월, 미국 식품의약국(FDA)은 호산구성 표현형을 보이는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)이 부적절하게 조절되는 성인을 위한 추가 유지 요법으로 듀피센트(두필루맙)를 승인했습니다. 이로써 듀픽센트는 이러한 환자들을 위해 미국에서 특별히 승인된 최초의 생물학적 의약품이 되었습니다

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