사노피(Sanofi)는 베이징 경제기술개발구(Beijing Economic and Technological Development Zone)에 새로운 인슐린 생산 시설을 설립하기 위해 10억 유로(10억 4천만 달러)를 투입하여 중국에 사상 최대 규모의 투자를 발표했다. 이러한 전략적 확장은 2021년 기준 약 1억 4천만 명의 성인이 당뇨병 진단을 받은 중국에서 당뇨병 위기가 고조되고 있는 데 대한 직접적인 대응입니다. 새로운 제조 공장은 사노피의 중국 내 네 번째 제조 공장이 될 것이며, 베이징, 선전, 항저우에 있는 기존 공장에 이은 것이다. 이번 투자는 이 지역에서 증가하는 당뇨병 치료에 대한 수요를 해결하려는 사노피의 약속을 강조하고 중요한 시장에서 제조 입지를 강화한다.
이번 발표는 중국과 유럽연합(EU) 간의 무역 긴장이 여전히 우려되는 시점에 나온 것이다. 이러한 어려움에도 불구하고 중국은 개별 EU 국가와의 경제적 유대를 강화하기 위해 적극적으로 노력해 왔습니다. 이런 상황에서 왕원타오(Wang Wentao) 중국 상무부 장관은 사노피 회장을 안심시키며 기술 혁신과 시장에서의 경쟁 측면에서 사노피의 전폭적인 지원을 약속했다. 옐런 장관은 또한 외국 기업에 안정적인 비즈니스 환경을 제공하겠다는 중국의 의지를 강조했는데, 여기에는 의료 및 제조업과 같은 부문에 대한 투자에 유리한 조건을 조성하는 것이 포함된다.
동시에 Johnson & Johnson 및 Merck & Co.와 같은 다른 글로벌 제약 회사들은 여러 뉴스 기관에서 보도한 바와 같이 중국에서의 사업을 축소하고 있습니다. 이 회사들은 현지 업체와의 경쟁 심화와 중국 정부의 의료 비용 절감 압박에 직면해 있습니다. 특히 병원 계약을 위해 저렴한 국내 공급업체를 우선시하는 VBP(Volume Based Procurement) 프로그램은 다국적 기업에 도전 과제를 안겨주었습니다. 그 결과, Johnson & Johnson의 수술 사업부와 Merck의 당뇨병 사업부는 중국 내 인력 감축의 영향을 받았습니다.
사노피는 제조 확대 외에도 생물학적 치료제인 듀픽센트(Dupixent)로 중국 시장에서도 약진을 펼치고 있다. 지난 9월, 듀픽센트는 혈중 호산구 상승을 특징으로 하는 조절되지 않는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)을 앓고 있는 성인 환자를 위한 최초의 생물학적 치료제로 중국에서 승인을 받았습니다. 이번 승인은 COPD 악화가 현저히 감소하고, 폐 기능이 개선되며, 환자의 삶의 질이 향상되는 등 2건의 3상 임상시험에서 나온 고무적인 결과에 따른 것이다. IL-4 및 IL-13 경로를 표적으로 하는 듀피센트는 이미 30개국 이상에서 COPD에 대한 승인을 받았으며 중국에서도 다른 호흡기 및 피부과 질환에 대한 승인을 받았습니다.
사노피는 전 세계에 59개의 제조 현장과 20개의 연구 개발 시설을 보유하고 있는 광범위한 글로벌 입지를 확보하고 있다. 의약품과 백신은 180개국에 유통되며 글로벌 헬스케어 산업의 선두 주자로서의 역할을 보여주고 있습니다. 중국에 대한 10억 유로 투자는 당뇨병 및 COPD와 같은 중요한 의료 요구 사항을 해결하는 데 계속 집중하고 있는 이 지역에 대한 약속을 더욱 공고히 합니다. 이러한 전략적 움직임은 주요 시장에서 사노피의 입지를 강화할 뿐만 아니라 혁신에 대한 헌신과 전 세계적으로 필수 치료제에 대한 접근성 확대를 강조한다.
