시장

암/항암제 시장 규모 , 2024년 1,834억 달러에서 2034 년 5,903억 달러로 3배 이상 확대

Vantage Market Research는 2025-2034년의 예측 기간으로 '암/종양학 약물 시장'에 대한 최신 종합 보고서를 발표했습니다. 2023년 전 세계 암/종양학 약물 시장 규모는 1,632억 달러였으며 2024년에는 1,834억 달러로 계산 됩니다. 시장은 2034년에 5,903억 달러에 이를 것으로 예상되며 예측 기간(2025-2034) 동안 12.4%의 수익 CAGR을 등록할 것으로 예상됩니다.

Vantage Market Research는 2025-2034년의 예측 기간으로 ‘암/종양학 약물 시장’에 대한 최신 종합 보고서를 발표했습니다. 2023년 전 세계 암/종양학 약물 시장 규모는 1,632억 달러였으며 2024년에는 1,834억 달러로 계산  됩니다. 시장은 2034년에 5,903억 달러에 이를 것으로 예상되며  예측 기간(2025-2034) 동안 12.4%의 수익 CAGR을 등록할 것으로 예상됩니다.

시장 개요:

글로벌 암/항암학 약물 시장의 수익 성장  은 폐암, 유방암, 대장암, 전립선암 및 혈액암을 포함한 전 세계 암의 유병률 증가로 인해 꾸준히 확대되고 있습니다. 이는 화학요법, 면역요법, 표적치료제, 호르몬요법 및 방사성의약품에 대한 꾸준한 수요를 주도하고 있으며, 바이오마커 검사, 게놈 프로파일링 및 정밀 의학 분야의 다양한 발전 및 연구 개발(R&D) 이니셔티브를 지원하고 있으며, 인공 지능(AI)도 상당한 기여를 하고 있습니다. 암 치료, 수술, 방사선 요법, 화학 요법, 면역 요법 조합 사용, 진단 속도, 맞춤형 치료 계획 채택에 대한 수요도 지난 10년 동안 크게 증가했습니다.

시장의 수익 성장을 크게 지원할 것으로 예상되는 또 다른 핵심 요인은 다양한 암에 대한 다양한 약물 및 치료에 대한 승인입니다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약청(EMA)은 2024년 2분기에만 기존에 승인된 약제에 대해 26개의 신규 또는 확대 적응증과 9개의 새로운 항암제제를 승인했다. 약 19종의 고형암 종양과 5종의 혈액 악성 종양이 승인되었으며, 이 중 50% 이상(생물학적 제제 17종, 생물학적 시밀러 3종)이 생물학적 제제 및 바이오시밀러에 대한 것이었습니다. 또한, FDA와 EMA는 새로운 적응증에 대한 치료제를 승인했으며, 앞서 가속 승인을 받았던 두 가지 제품도 FDA의 정식 승인을 받았습니다.

시장 성장은 또한 바이오마커 테스트, 게놈 프로파일링 및 정밀 의학의 채택 증가에 의해 크게 지원됩니다. 부작용을 줄이면서 치료 효과를 개선하기 위해 보다 표적화된 중재의 사용도 크게 증가했습니다. 개인 또는 환자에서 암의 고유한 특성을 충족시키기 위한 치료법 개발과 개인화된 접근 방식의 개발은 종양학 약물의 주요 변화를 계속 주도할 것으로 예상됩니다.

암/종양학 약물 시장의 발전에는 관문 억제제, CAR-T 세포 치료제 및 단클론 항체가 포함되며, 특히 공격적인 암과 치료 저항성 암에서 잠재적인 결과를 보여주었습니다. 면역 요법 및 차세대 염기서열 분석(NGS)을 통해 의료 서비스 제공자는 치료에 대한 환자의 반응을 예측하고 맞춤형 치료 전략을 개발할 수 있습니다. 또한 새로운 트렌드는 약물 발견 및 임상 시험 최적화에서 인공 지능(AI) 및 데이터 기반 분석의 역할이 증가하고 있음을 강조합니다.

R&D에 대한 투자가 증가하고 전 세계적으로 증가하는 암 유병률을 해결하기 위한 새로운 접근 방식과 약물을 탐색하기 위해 연구 기관과 전략적 협력에 참여하는 제약 회사의 수가 증가하는 것도 시장의 성장을 지원하고 있습니다. 또한, mRNA 기반 치료법 및 종양에 구애받지 않는 약물과 같은 혁신이 암에 대한 보다 효과적이고 환자 중심적인 솔루션 개발을 지원하면서 바이오시밀러 및 병용 요법의 사용이 경제성과 효과를 개선하기 위해 견인력을 얻고 있습니다.

또한 인구 고령화, 건강하지 않은 생활 방식, 환경 오염 및 유전적 소인도 암 발병률 증가에 급속히 기여하고 있습니다. 이로 인해 혁신적이고 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있으며, 전통적인 화학 요법과 함께 맞춤형 의료 서비스를 수익성 있는 치료 후보로 포지셔닝하고 있습니다. 환자의 유전적 프로필과 특정 암 유형에 맞춘 개별화된 치료법은 긍정적인 결과를 제공하고 있으며, 이러한 변화는 치료 결과 향상, 부작용 감소 및 회복 시간 단축으로도 뒷받침되고 있습니다. 게놈 프로파일링, 바이오마커 분석 및 차세대 시퀀싱(NGS)의 기술 발전도 시장 성장에 중요한 역할을 하고 있습니다. 기술의 발전은 정밀 의학의 꾸준한 발전을 가능하게 하고 있으며, 이러한 기술은 암 성장을 지원하는 돌연변이를 식별하고 표적 치료제를 효과적으로 선택할 수 있도록 하는 데 중요성을 키우고 있습니다. 인공 지능과 빅 데이터 분석의 통합은 신약 개발의 추가 돌파구를 가능하게 하고 임상 의사 결정을 강화하고 있습니다.

몇 가지 핵심 사항:

  • 지역 시장 중 북미는 주로 미국과 캐나다의 주요 수익 기여에 의해 주도되는 글로벌 암/종양학 약물 시장에 대한 수익 점유율 기여도 측면에서 선두를 달리고 있습니다.
  • 미국은 북미 암/종양학 약물 시장에서 가장 큰 수익 점유율 기여도를 차지합니다.
  • 유럽 암/항암학 약물 시장에서 독일, 프랑스 및 영국은 정부 이니셔티브, 암 검진 프로그램 증가 및 제약 협력에 힘입어 주요 수익 기여자입니다.
  • 아시아 태평양 시장은 2023년에 급속한 매출 성장률을 기록했으며 중국, 일본 및 인도가 주요 시장으로 부상하고 있습니다.
  • 유방암 부문은 예측 기간 동안 암 유형 부문 중에서 가장 큰 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
  • 면역 요법 부문은 예측 기간 동안 치료 유형 부문 중에서 가장 큰 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
  • 생물학적 약물 부문은 예측 기간 동안 수익 점유율 측면에서 다른 약물 클래스 부문을 지배할 것으로 예상됩니다.
  • 병원 약국 부문은 예측 기간 동안 유통 채널 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
  • 글로벌 암/종양학 약물 시장은 경쟁이 치열하며 주요 기업은 위치를 유지하고 잠재적이고 큰 소비자 기반을 충족시키기 위해 혁신, 전략적 협력 및 시장 확장에 중점을 둡니다.

회사 목록:

  • 로슈
  • 브리스톨-마이어스 스퀴브
  • 존슨 앤 존슨
  • 화 이자
  • 아스트라제네카
  • 머크 앤 코(Merck & Co)
  • 노바티스
  • 애브비
  • 일라이 릴리
  • 아스텔라스

최근 개발 상황:

  • 2024년 10월 10일: 미국 식품의약국(FDA)은 내분비 저항성, PIK3CA 돌연변이, 호르몬 수용체(HR) 양성, 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) 음성, 국소 진행성 또는 전이성 유방암이 있는 성인을 대상으로 보조 내분비 요법 또는 완료 후 재발 후 재발한 후 이나볼리시립(Itovebi, Genentech, Inc.)과 팔보시클립스 및 풀베스트란트를 승인했습니다.
  • 2024년 10월 3일: 미국 식품의약국(FDA)은 절제 가능(종양 ≥ 4cm 및/또는 결절 양성) 비소세포폐암(NSCLC) 및 알려진 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 또는 역형성 림프종 키나아제(ALK) 재배열이 없는 성인을 대상으로 백금-이중항 화학요법과 함께 니볼루맙(Opdivo, Bristol Myers Squibb Company)을 승인한 후 수술 후 단일제제 니볼루맙을 보조 요법으로 승인했습니다.
  • 2024년 9월 27일: FDA는 FDA 승인 검사에서 RET 돌연변이가 발견된 진행성 또는 전이성 갑상선암(MTC)이 있는 2세 이상의 성인 및 소아 환자를 대상으로 셀퍼카티닙(Retevmo, Eli Lilly and Company)을 기존 승인했습니다.
  • 2024년 9월 25일: 미국 식품의약국(FDA)은 백금기반 화학방사선 요법 중 또는 이후에도 병이 진행되지 않고 종양에 EGFR 엑손 19 결실 또는 엑손 21 L858R 돌연변이가 있는 국소 진행성, 절제 불가능(3기) 비소세포폐암(NSCLC)이 있는 성인 환자를 대상으로 오시머티닙(Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals)을 승인했습니다.
  • 2024년 9월 18일: 어코드 바이오파마(Accord BioPharma, Inc.)는 HER2 과발현 유방 및 위 또는 위식도 접합부 선암의 치료를 위해 허셉틴(트라스투주맙)의 바이오시밀러인 HERCESSI(트라스투주맙-strf) 420mg 강도에 대한 FDA 승인을 발표했습니다. 앞서 2024년 초 FDA는 어코드의 150mg 효능 물질인 허세시(HERCESSI)를 승인하고, 2025년 초 어코드의 첫 번째 바이오시밀러를 미국 시장에 상용화할 수 있는 문을 열었다.

암 유형별:

  • 유방암
  • 폐암
  • 대장암
  • 전립선암
  • 혈액암
  • 다른

치료 유형별:

  • 화학요법
  • 면역 요법
  • 표적 치료
  • 호르몬 요법
  • 방사성의약품

약물 등급별:

  • 세포독성 약물
  • 생물학적 의약품
  • Monoclonal 항체와 관련상품
  • 백신
  • 호르몬 약물
  • Small Molecule Inhibitors

유통 채널별:

  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국
  • 전문 클리닉 & 암 치료 센터

지역 세분화:

북아메리카

  • 미국
  • 캐나다
  • 멕시코

유럽

  • 독일
  • 영국
  • 프랑스
  • 이탈리아
  • 스페인
  • 기타 유럽 지역

아시아 태평양

  • 중국
  • 일본
  • 인도
  • 기타 아시아 태평양 지역

라틴 아메리카

  • 브라질
  • 아르헨티나
  • 라틴 아메리카의 나머지 지역

중동 & 아프리카

  • 사우디아라비아
  • 남아프리카 공화국
  • 아랍 에미리트 연합국
  • 이스라엘
  • MEA의 나머지 부분

Vantage Market Research

Vantage Market Research는 시장 조사 보고서, 컨설팅, 소비자 설문 조사, 데이터 분석, 산업 동향, 예측, 경쟁자 분석 등을 제공합니다.

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