서울임상연구소(SCL)는 혈액 샘플을 기반으로 한 질량 분석법을 사용하여 알츠하이머병 위험을 평가하는 데 도움이 되는 정밀 예측 실험실 테스트를 도입한 국내 최초의 전문 테스트 기관이 되었다고 발표했습니다. 이번 도입은 조기 치매 위험성 평가의 새로운 장을 열 것으로 기대된다.
정확도 향상을 위한 첨단 기술을 사용한 환자 친화적인 검사 방법
새로 도입된 이 검사의 가장 큰 장점은 기존의 뇌척수액 검사나 아밀로이드 PET 스캔보다 덜 침습적이고 비용 효율적이기 때문에 알츠하이머병 위험 평가에 대한 접근성을 확대할 수 있다는 것입니다.
이 검사는 면역침전과 초정밀 액체 크로마토그래피-탠덤 질량분석법(IP-LC-MS/MS)을 결합하여 혈액 내 알츠하이머병의 주요 바이오마커인 아밀로이드 베타 42(Aß 42)와 아밀로이드 베타 40(Aß 40)의 비율을 정확하게 측정합니다. 연구에 따르면 이 비율이 낮을수록 알츠하이머병에 걸릴 위험이 높아집니다.
실험실에서 개발한 테스트는 세계 최고의 진단 정보 서비스 제공업체인 미국에 본사를 둔 Quest Diagnostics에서 개발한 특정 기술을 사용합니다. Quest는 Bertis에 이 기술을 라이선스하여 개발 및 검증을 마쳤으며, 현재 SCL은 한국에서 처음으로 이 기술을 제공하고 있습니다.
알츠하이머병의 조기 위험 평가에 대한 예상 기여도
SCL은 이 검사의 도입이 알츠하이머병의 위험 평가에 기여할 것으로 기대하고 있습니다. 알츠하이머병 치료법이 도입될 것으로 예상됨에 따라 검사에 대한 접근성을 통해 질병 진행을 감지할 수 있어 적절한 치료 또는 예방 조치를 취할 수 있습니다. 이민경 SCL 진단검사실장은 “혈액 기반 검사를 통해 알츠하이머병의 가능한 위험을 식별할 수 있는 능력은 획기적인 발전”이라며 “정기적인 검사를 통해 알츠하이머병의 진행 상황을 모니터링하는 데 도움이 될 수 있어 특히 유용할 것”이라고 말했다.
