유한제약은 새롭게 개발한 폐암 병용요법 ‘레클라자(Leclaza)’가 기존 치료제 대비 생존기간을 1년 이상 연장했다고 밝혔다. 이는 지난해 FDA 승인을 받은 레클라자의 성공적인 상용화에 대한 기대감을 높인다.
존슨앤드존슨(J&J)은 7일(현지시간) 레클라자와 리브레반트를 병용요법한 병용요법의 3상 임상시험 결과를 발표하면서 “아스트라제네카의 타그리소(Tagrisso) 단독요법과 비교했을 때 전체 생존기간(OS) 데이터에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 유의미한 개선이 나타났다”고 밝혔다. 레클라자는 오스코텍이 개발한 비소세포폐암 치료제로, 유한제약제약이 라이선스를 부여하고 이후 얀센의 모회사인 J&J에 기술을 수출했다.
J&J는 구체적인 수치를 공개하지는 않았지만 “생존 데이터는 1년 이상 개선될 것으로 예상된다”고 언급했다. 타그리소의 생존기간이 38.6개월인 점을 감안하면 레클라자와 리브레반트의 병용요법은 생존기간을 약 4년으로 연장할 것으로 추정된다. 이는 현재 표준 요법인 타그리소(Tagrisso)와 비교하여 생존을 연장하는 최초의 치료법입니다. J&J의 글로벌 종양학 치료학 책임자인 유스리 엘사예드(Yusri Elsayed)는 “생존 기간을 1년 이상 연장하는 것은 환자들에게 획기적인 개선”이라고 말했다.
이번 발표는 르클라자의 성공적인 상용화에 대한 기대감을 높인다는 점에서 특히 중요한 의미를 지닌다. (주)유한제약은 르클라자 판매를 통한 로열티 수익을 늘리기 위해 현재 타그리소가 장악하고 있는 시장에 빠르게 침투해야 한다. 허혜민 키움증권 애널리스트는 “암 환자에게 가장 중요한 요소인 전체 생존율 데이터가 개선됨에 따라 의사들의 도입률도 높아질 것으로 예상된다”고 말했다. 더욱이 병용요법은 화학요법을 사용하지 않는 표준 치료법에 비해 생존율을 높여 2차 치료로 항암화학요법을 사용할 수 있는 유일한 선택지”라고 설명했다. 병용요법에 대한 긍정적인 평가가 이어지며 유한제약의 주가는 이날 1만2300원(약 8.45달러, 10.13%) 상승한 13만3700원으로 마감했다.
