Johnson & Johnson은 중추 신경계(CNS) 장애를 전문으로 하는 바이오 제약 회사인 Intra-Cellular Therapies, Inc를 현금으로 주당 $132.00에 인수하기로 최종 합의했다고 발표했으며, 이 거래의 가치는 약 146억 달러로 평가됩니다. 이번 인수로 Johnson & Johnson의 신경과학 포트폴리오가 크게 강화되어 양극성 장애 및 조현병에 대한 핵심 치료법과 주요 우울 장애(MDD)에 대한 유망한 후보가 추가되었습니다.
이번 인수의 핵심은 이미 미국 FDA로부터 성인 조현병 치료제로 승인된 약물이자 양극성 I 및 II 우울증에 대한 보조 및 단독요법으로 승인된 약물인 CAPLYTA(루마테페론)입니다.
CAPLYTA는 성인의 정신 분열증을 치료하고 양극성 I 또는 II 장애(양극성 우울증)와 관련된 우울 삽화를 관리하기 위해 단독으로 또는 리튬 또는 발프로에이트와 함께 사용하기 위해 이미 승인된 일일 경구용 약물입니다.
Johnson & Johnson의 회장 겸 CEO인 Joaquin Duato는 “신경 과학 분야에서 거의 70년에 걸친 우리의 유산을 바탕으로, 혁신적인 의학 사업에 세포 내 요법을 추가할 수 있는 이 특별한 기회는 오늘날 가장 파괴적인 신경 정신 질환 및 신경 퇴행성 질환에 대한 치료를 혁신하고 연구를 발전시키려는 우리의 헌신을 보여줍니다”라고 말했습니다. 그는 이번 인수가 회사의 장단기 성장을 위한 전략적 촉매제라고 강조했다.
Intra-Cellular Therapies는 최근 MDD를 앓고 있는 성인을 위한 보조 치료제로 CAPLYTA에 대한 보충 신약 신청서(sNDA)를 FDA에 제출했습니다. 2건의 3상 연구에서 긍정적인 결과는 CAPLYTA를 항우울제와 함께 사용했을 때 우울 증상이 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보여주었습니다. 승인될 경우, CAPLYTA는 가장 흔한 우울 장애에 대한 표준 치료가 될 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 15년 이상 만에 MDD 및 양극성 장애와 관련된 우울 증상에 대해 승인된 최초의 새로운 치료법이 될 것입니다.
이 잠재적 승인은 정신 건강 장애의 유병률을 고려할 때 특히 중요합니다. 전 세계적으로 10억 명 이상의 사람들이 신경정신질환 또는 신경퇴행성 질환을 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 미국에서만 수백만 명의 성인이 정신 분열증, 양극성 장애, 주요 우울 장애, 범불안 장애(GAD) 및 알츠하이머병과 같은 질환의 영향을 받고 있습니다.
이 거래는 규제 당국의 승인, Intra-Cellular Therapies의 주주들의 승인 및 기타 관례적인 거래 종결 조건에 따라 올해 말에 종결될 것으로 예상됩니다. 인수가 완료되면 Intra-Cellular Therapies의 보통주는 나스닥 글로벌 셀렉트 마켓에서 상장 폐지됩니다.
Johnson & Johnson은 보유 현금과 부채의 조합을 통해 인수 자금을 조달하는 동시에 R&D 투자, 배당금, 가치 창출 인수 및 전략적 자사주 매입에 대한 약속을 유지할 계획입니다.
