제네릭 의약품 시장 규모는 2030 년까지 전 세계적으로 6134 억 달러, 5.10% CAGR 성장
글로벌 제네릭 의약품 시장 예측 2023-2030
- Global Generic Drugs 시장은 2022 년에 4119 억 달러에 달합니다.
- 글로벌 제네릭 의약품 시장 2030 년까지 미화 6 억 3,34 억 달러에 달하는 평가.
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- 2023 – 2030 년 동안 일반 의약품 판매는 5.10%의 상당한 CAGR을 설명합니다.
제네릭 의약품 시장은 제약 산업의 역동적이고 중요한 부분입니다. 그것은 브랜드 의약품과 생물학적으로 동등한 비용 효율적인 약물의 생산 및 분포를 포함합니다. 이 부문은 값 비싼 독점 의약품에 대한 저렴한 대안을 제공함으로써 글로벌 의료 접근을 확대하는 데 중추적 인 역할을합니다. 시장의 성장은 주로 제네릭 의약품에 대한 수요 증가, 의료 비용 상승 및 블록버스터 약물의 특허 만료에 의해 주도됩니다. 전세계 정부와 의료 기관이 의료비 지출을 줄이려고함에 따라 제네릭 의약품 시장은 놀라운 성장을위한 준비가되어 있습니다.
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- 시장에서 선도적 인 플레이어
- 연구 프레임 워크 (보고서 구조)
- 단기 시장 역학
- 마케팅 채널
- 시장 세분화
- 그림 목록, 차트.
- 테이블 목록 (TOC)
- Vantage Market Research에서 채택한 연구 방법론
Global Generic Drugs 시장의 최고 회사
- Mylan NV
- 애보트 실험실
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- 알레건
- 엘리 릴리와 회사
- Baxter International Inc
- Stada Arzneimittel Ag
- GlaxoSmithKline plc.
- 화이자 Inc.
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제네릭 의약품 시장 역학
무엇보다도 비용 효율성은 제네릭 의약품 시장이 번성하는 기반입니다. 건강 관리 비용이 지속적으로 증가함에 따라 환자와 의료 시스템 모두 엄청난 재정적 부담을 받고 있습니다. 제네릭 의약품은 비용의 일부로 브랜드 의약품에 똑같이 효과적인 대안을 제공함으로써 생명선을 제공합니다. 이 경제적 이점은 전 세계의 제네릭 의약품의 채택이 증가하는 원동력이었습니다.
제네릭 의약품 시장의 성장에 연료를 공급하는 또 다른 중요한 요소는 브랜드 약물에 대한 특허가 만료되는 것입니다. 제약 특허가 만료되면 일반 의약품 제조업체 가이 약물의 동등한 버전을 생산하고 배포 할 수있는 문을 열어줍니다. 이 경쟁은 가격을 낮추어 더 넓은 인구에 필수적인 치료법을 더 잘 접근 할 수있게합니다. 수많은 블록버스터 약물에 대한 특허가 계속 만료됨에 따라 제네릭 시장은 더욱 확대됩니다.
주요 하이라이트 :
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제네릭 의약품 시장의 최고의 트렌드
- 바이오시 밀러: 생물학적 약물과 매우 유사한 바이오시 밀러 약물의 개발 및 채택은 견인력을 얻고 있으며 제네릭 의약품 제조업체를위한 새로운 길을 열고 있습니다.
- 디지털 건강 통합: 디지털 건강 기술을 일반 의약품 제조 및 유통에 통합하면 공급망 관리를 개선하고 효율성을 높이며 제품 품질을 보장합니다.
- 개인화 된 약: 일반 의약품 제조업체는 개별 환자 요구에 대한 약물 제형을 조정하여 개인화 된 의약품의 기회를 탐색하고 있습니다.
- 신흥 시장: 인도 및 중국과 같은 신흥 경제국의 제네릭 의약품 시장의 확장은 중산층 인구 증가와 의료 지출 증가에 의해 주도되고 있습니다.
글로벌 제네릭 의약품 시장 세분화
브랜드로 :
- 브랜드 제네릭 의약품
- 순수한 제네릭 약물
약물 관리의 경로에 의해
- 뉴스 영화
- 경구
- 부모
- 기타
치료 적용에 의해
- 중추 신경계 (CNS)
- 호흡기
- 종양학
- 피부과
- 심혈관
- 기타
배포 채널에 의해
- 소매 약국
- 병원 약국
- 기타
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시장 제한
제네릭 의약품 시장에서 가장 중요한 과제 중 하나는 복잡한 규제 요구 사항 및 승인 프로세스의 복잡한 웹입니다. 일반 의약품 제조업체는 제품을 시장에 출시하기 위해 복잡한 규정 및 표준 프레임 워크를 탐색해야합니다. 이 규정은 종종 국가마다 다르므로 제조업체의 시간이 많이 걸리고 비용이 많이 드는 조각화 된 조경으로 이어집니다. 이러한 규정의 조화 및 단순화의 필요성은 여전히 시급한 문제입니다.
품질 관리와 보증은 또 다른 중요한 도전을 나타냅니다. 제네릭 의약품은 브랜드 대응 자와 생물학적으로 동등해야하지만, 품질과 효능에 대한 우려가 때때로 발생합니다. 제조 공정의 가변성, 원자재 소싱 또는 품질 관리의 랩은 일반 의약품의 불일치로 이어질 수 있습니다. 품질 표준을 유지하고 개선하는 것은 일반 의약품의 안전성과 효과를 보장하는 데 필수적입니다.
기회
가장 중요한 기회 중 하나는 비용 효율적인 건강 관리에 대한 전 세계적으로 증가하는 것입니다. 의료 비용이 계속 급증함에 따라 정부, 의료 시스템 및 환자는 치료의 질에 타협하지 않고 비용을 줄이기위한 방법을 찾고 있습니다. 제네릭 의약품은 비용의 일부로 브랜드 의약품에 대한 효과적인 대안을 제공함으로써 솔루션을 제공합니다. 이 경제적 이점은 일반 약물을 의료 경제성 위기를 해결하는 데있어 중요한 구성 요소로 위치합니다.
브랜드 의약품에 대한 특허가 만료되는 것은 일반 의약품 시장의 확장에 연료를 공급하는 또 다른 중추적 기회입니다. 브랜드 의약품 특허가 만료되면 제네릭 약물 제조업체는 동등한 버전을 생산하고 배포 할 수 있습니다. 이 경쟁은 의약품 가격을 낮추어 더 넓은 인구에 필수적인 치료법을 더 잘 접근 할 수있게합니다. 블록버스터 약물에 대한 더 많은 특허가 만료 날짜에 도달함에 따라, 제네릭 시장은 크게 성장할 준비가되어 있습니다.
보고서에서 답변 된 주요 질문 :
- Generic Drugs 시장의 주요 성장 동인은 무엇입니까?
- 시장 역학은 지역마다 어떻게 다릅니 까?
- 규제 정책은 업계를 형성하는 데 어떤 역할을합니까?
- 일반 약물 개발에서 가장 두드러진 트렌드는 무엇입니까?
- 바이오시 밀러는 일반 약물의 풍경을 어떻게 변화시키고 있습니까?
- 품질 관리 측면에서 일반 의약품 제조업체는 어떤 과제에 직면합니까?
- 디지털 기술은 업계의 공급망 관리에 어떤 영향을 미치는지?
- 제네릭 의약품 부문 내에서 개인화 된 의약품에 어떤 기회가 있습니까?
지역 분석
북미는 제네릭 의약품 환경을 지배하며 미국은 주요 기여자입니다. 여기에서 시장은 특허 만료, 제네릭을 홍보하기위한 정부 이니셔티브 및 의료 비용을 통제해야 할 필요성에 의해 주도됩니다. 엄격한 규제 프레임 워크는 일반 약물의 안전성과 효능을 보장합니다.
아시아 태평양 지역, 특히 인도와 중국은 일반 의약품의 빠르게 성장하는 시장입니다. 대규모 환자 인구, 의료 지출 증가 및 강력한 제약 제조 부문과 같은 요인 이이 지역의 성장에 기여합니다. 또한 바이오시 밀러의 출현과 디지털 건강 기술의 채택은 아시아 태평양의 산업을 변화시키고 있습니다.
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