노화 반전 과학의 선두 주자인 Telomir Pharmaceuticals, Inc.는 Telomir-1의 구리 결합 특성에 대한 연구에서 중요한 결과를 발표했습니다. 이러한 결과는 윌슨병 및 기타 구리 관련 질환의 치료제로 텔로미르-1 개발의 진전을 나타냅니다. Recipharm 및 Smart Assay에서 수행한 전임상 시험관 내 연구에서 Telomir-1의 강력한 구리 결합 친화력, 구리 이온과의 선택적 상호 작용, 철 및 아연과 같은 이온과 결합 및 교환하는 능력이 밝혀졌습니다. 이러한 발견은 텔로미르-1을 구리 대사를 손상시켜 간과 뇌에 독성 축적을 유발하는 ATP7B 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 희귀 유전 질환인 윌슨병을 치료할 수 있는 유망한 후보로 자리매김했습니다. 윌슨병을 치료하지 않고 방치하면 간부전과 신경 손상을 포함한 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.
킬레이트제와 아연 요법과 같은 현재의 치료법은 심각한 부작용과 시간이 지남에 따라 효과가 감소하는 등 상당한 한계가 있어 개선된 치료법의 시급한 필요성을 강조합니다. 구리 규제에 대한 Telomir-1의 표적 접근 방식은 더 안전하고 효과적인 대안으로서 잠재력을 제공합니다. 이 개발은 또한 희귀 의약품 지정 자격을 갖추어 규제 승인을 가속화하고 재정적 인센티브를 제공할 수 있습니다.
이러한 결과를 바탕으로 Telomir는 다양한 치료 분야에 대한 연구를 진행하고 있습니다. 진행 중인 연구에는 윌슨병에 대한 텔로미르-1의 구리 조절에 대한 효과, 제2형 당뇨병에서 주요 대사 매개변수를 역전시킬 수 있는 잠재력, 조로증, 암, 알츠하이머병 및 금속 독성에 대한 응용 프로그램 조사가 포함됩니다. 또한 DNA 메틸화 속도를 조절하는 Telomir-1의 역할은 노화 및 만성 질환과 관련된 후성유전학적 변화를 해결하기 위해 평가 중입니다. 회사는 노화 관련 질환의 근본 원인을 해결하기 위해 약물의 잠재력을 최대한 발휘하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
텔로미르는 수의학 연구 전략도 바꿨다. 이전의 골관절염 연구는 동물에서 골관절염을 유발하는 것에 대한 윤리적 우려로 인해 중단되었습니다. 이 회사는 이제 자연적으로 영향을 받는 노령견을 모집하기 위해 동물 기관과 협력할 계획이며, 반려동물을 위한 INAD와 인간용 IND를 획득하는 것을 목표로 하고 있습니다.
제조 공정을 최적화하고 IND 지원 연구를 위한 GMP 등급의 수량을 생산할 계획인 Telomir는 2025년 말까지 IND 제출을 목표로 하고 있으며 2026년에 최초의 인간 대상 시험을 예상하고 있습니다. 2024년 910억 5,000만 달러로 평가되는 글로벌 노화 방지 약물 시장은 의학 연구의 발전과 노화 관련 질병을 해결하는 치료법에 대한 수요 증가에 힘입어 2031년까지 1,602억 4,000만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. Telomir-1은 이러한 질환의 근본 원인을 표적으로 삼고 삶의 질을 향상시킴으로써 환자 치료를 재정의하는 것을 목표로 하는 새로운 접근 방식을 나타냅니다.
