Verismo Therapeutics는 $4.05 mil를 유치합니다. IFLI로부터의 투자
파트너십은 여포성 림프종 치료를 위한 SynKIR-310의 임상 개발을 가속화하는 것을 목표로 합니다.
미국 필라델피아에 본사를 두고 고형암 및 혈액암을 치료하는 새로운 KIR-CAR 플랫폼을 개발 중인 임상단계 생명공학 기업 베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)가 여포성 림프종(FL) 치료 옵션 발전을 위해 노력하는 글로벌 비영리 재단인 여포림프종 혁신연구소(IFLI)의 전략적 투자를 받았다고 7일(현지시간) 밝혔다. 이 파트너십은 Verismo의 SynKIR-310 파이프라인을 강화하고 파이프라인의 FL 부문에 촉매 투자를 제공하여 높은 미충족 의료 수요를 해결하는 차세대 세포 치료제 개발을 가속화하는 것을 목표로 합니다.
IFLI의 투자는 FL을 다른 비호지킨 림프종(NHL) 아형과 함께 치료하는 것을 목표로 하는 Verismo의 SynKIR-310 파이프라인을 발전시키는 데 도움이 될 것입니다. FL에 대한 IFLI의 심층적인 전문 지식은 FL별 임상 고려 사항을 통해 Verismo를 안내하고 환자 모집을 지원하는 데 중요한 역할을 할 것입니다.
한국 HLB 그룹 계열사인 Verismo Therapeutics의 Bryan Kim CEO는 “공격적인 종양과 림프종으로 고통받는 환자를 위한 혁신적인 치료법을 개발하려는 우리의 비전을 공유하는 IFLI로부터 이번 전략적 투자를 받게 되어 매우 기쁘다”고 말했다. “이 자금 조달을 통해 현재 임상 1상 시험 중인 SynKIR-310 프로그램의 임상 개발을 가속화할 수 있습니다. IFLI의 지원을 통해 우리는 새로운 치료법을 FL 환자에게 보다 빠르고 효율적으로 제공할 수 있을 것입니다.”
베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)는 현재 FL을 포함한 CAR-T 이후 및 CAR-나이브 재발성/불응성 B-NHL(NCT06544265) 환자를 대상으로 SynKIR-310의 단일 주입에 대한 다기관 오픈 라벨 연구를 진행하고 있다. 이 임상 연구는 B-NHL 아형에 대한 바스켓 시험입니다. 이 설계에는 두 가지 용량 수준과 권장 임상 2상 용량(RP2D)의 확장 코호트가 포함되며 총 18명의 환자가 등록됩니다. IFLI가 3년 동안 총 4,050,000달러를 투자함에 따라 Verismo는 FL 중심의 임상 시험기관 수를 확장하여 더 많은 FL 환자를 등록하는 것을 목표로 하고 있습니다.
IFLI의 최고 의료 책임자인 미셸 아줄레이(Michel Azoulay, MD, MBA)는 “IFLI는 CD19를 표적으로 하는 Verismo 리드 SynKIR-310을 통해 차세대 형질전환 세포 치료제를 지원하게 되어 기쁘다”고 말했다. “우리는 긍정적인 1상 안전성 및 예비 효능 데이터가 1차 면역항암제에 반응하지 않는 환자를 위한 FL에서의 임상 개발을 가속화하고 추가적인 NHL에 대한 탐색을 지원할 것으로 기대합니다.”
IFLI는 전략적 자금 조달 및 협력 파트너십을 통해 림프종 치료를 발전시킨 입증된 실적을 보유하고 있으며, 여기에는 ctDNA 염기서열 분석을 활용하여 FL에 대한 이해와 치료를 개선하는 세인트루이스 워싱턴 대학의 획기적인 연구 지원이 포함됩니다.